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  • 252022-01
    發(fā)布者 : 三沁噴碼???瀏覽次數(shù) :

    按照《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》,2020年10月1日以后64種醫(yī)療器械產(chǎn)品,必須具備醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),并在將相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù),方可上市銷(xiāo)售。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,縮寫(xiě)UDI)由器械識(shí)別碼(DI)和生產(chǎn)識(shí)別碼(PI)組成,是對(duì)醫(yī)療器械在其整個(gè)生命周期賦予的身份標(biāo)識(shí),是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。


    醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體是存儲(chǔ)和(或)傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介。載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標(biāo)簽等形式。目前仍以一維碼為主且目前基本都采用產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)并聯(lián)的一維碼方式。數(shù)據(jù)載體需要標(biāo)識(shí)在上市的醫(yī)療器械各級(jí)銷(xiāo)售單元的包裝或者醫(yī)療器械產(chǎn)品上,并確保在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和使用期間唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。


    UDI(唯一器械標(biāo)識(shí))由固定器械標(biāo)識(shí) (DI) 和可變生產(chǎn)標(biāo)識(shí) (PI) 組成。


    UDI 必須提供人工可讀(純文本)和機(jī)器可讀兩種格式,后者使用自動(dòng)識(shí)別與數(shù)據(jù)采集 (AIDC) 技術(shù)


    DI 是UDI 的必須、固定部分,由企業(yè)識(shí)別碼和產(chǎn)品規(guī)格碼兩部分組成。企業(yè)識(shí)別碼由注冊(cè)人或備案人申請(qǐng),由符合我國(guó)醫(yī)療器械編碼規(guī)則和編碼標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)碼機(jī)構(gòu)受理,并分配全球唯一的企業(yè)識(shí)別碼;產(chǎn)品規(guī)格碼是注冊(cè)人或備案人根據(jù)其生產(chǎn)的產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格及包裝等特征編制的代碼。由企業(yè)標(biāo)識(shí)碼和產(chǎn)品規(guī)格碼組成的DI 是全球唯一的。


    PI 是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的非必須、可變部分,包括生產(chǎn)日期、失效日期、批號(hào)或序列號(hào)等。PI 的數(shù)據(jù)不需要上傳編碼數(shù)據(jù)庫(kù),所有單位可采用通用掃描設(shè)備在本地解析相關(guān)生產(chǎn)信息。


    UDI 應(yīng)當(dāng)符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性原則。唯一性是UDI 的首要原則,確保產(chǎn)品的唯一標(biāo)識(shí)不重復(fù)是精確識(shí)別的基礎(chǔ),也是唯一標(biāo)識(shí)發(fā)揮功能的核心原則;穩(wěn)定性原則要求 UDI 應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),若產(chǎn)品的基本特征未變化, 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)保持不變;可擴(kuò)展性原則要求UDI 應(yīng)當(dāng)適應(yīng)監(jiān)管要求和實(shí)際應(yīng)用的不斷發(fā)展。


    三沁噴碼:專注醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI碼噴碼機(jī)



    三沁“”UDI 噴碼整套設(shè)備


    方案一:離線噴碼


    噴碼機(jī)+分頁(yè)機(jī)+視覺(jué)檢測(cè)+剔除四 三沁UV系列UDI噴碼機(jī)特點(diǎn)


    專為UDI 開(kāi)發(fā)的噴碼習(xí)題


    方案二:在線噴碼


    三沁UV系列UDI 噴碼機(jī)+噴頭雙軸移動(dòng)裝置


    三沁噴碼:專注醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI碼噴碼機(jī)


    標(biāo)識(shí)清晰度和對(duì)比度是判斷藥品和醫(yī)療器械包裝是否符合法規(guī)、是否具有可追溯性UDI編碼以及高讀取率條形碼的關(guān)鍵,噴印質(zhì)量的好壞更是直接決定了噴印數(shù)據(jù)的有效性。三沁可變數(shù)據(jù)高解析UV噴碼機(jī)可實(shí)時(shí)噴印各種可變數(shù)據(jù),并且根據(jù)不同的包裝材質(zhì)及產(chǎn)品特點(diǎn),配套研制出了材質(zhì)適應(yīng)性廣泛的UV墨水,可以全面滿足滲透性和非滲透性材質(zhì)的噴印需求,有效提高UDI碼質(zhì)量等級(jí)達(dá)到規(guī)定的要求。三沁噴碼專注高解析可變數(shù)據(jù)噴碼,針對(duì)不同的模具和包材幅寬均可輕松實(shí)現(xiàn)噴印。服務(wù)于包裝、標(biāo)識(shí)、可變數(shù)據(jù)噴印行業(yè)。


    UDI噴碼機(jī)廣泛適用于醫(yī)療器械的透析紙封蓋基材。更換墨盒方便快捷,無(wú)易損件,更少的機(jī)器維護(hù)。專業(yè)針對(duì)醫(yī)療硬吸塑和軟吸塑的透析紙等包材噴印。


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